مسؤول تخطيط التوريد أول – شركة حكمة للصناعات الدوائية

معلومات الوظيفة

  • ايقونة
    عدد الشواغر 1 شاغر
  • ايقونة
    الخبرة الوظيفية ثلاث سنوات
  • ايقونة
    المؤهل العلمي المطلوب: بكالوريوس

الوصف

المسؤوليات:


عمليات سلسلة التوريد التشغيلية:


  • توفير ومعالجة أنشطة سلسلة التوريد التشغيلية، وذلك من خلال جمع البيانات ووضع خطط لدعم سير عمل القسم مع الأقسام الأخرى.

السياسات والإجراءات والعمليات:


  • تطبيق السياسات والإجراءات والعمليات المعتمدة للقسم وتقديم الإرشادات للمرؤوسين ومراقبة التزامهم بها لضمان تنفيذ العمل بطريقة منظمة.

العمليات اليومية:


  • مسؤول عن اجتماع إنتاج الصباح لمناقشة ومتابعة جميع القضايا المتعلقة بتنفيذ خطة الإنتاج والشحن بشكل يومي.
  • متابعة إصدار مواد مراقبة الجودة.
  • متابعة تسليم إدارة المشتريات.
  • إنشاء وتغيير أوامر التشغيل والتحكم بها وفقًا لخطة الإنتاج الشهرية.
  • متابعة خطة التصدير فيما يتعلق بإنشاء أوامر التشغيل المطلوبة واختيار الدفعات.
  • ترتيب خطة الاستيراد السنوية للمواد لمركز سياسة الأدوية.
  • تتبع مستويات المخزون والمخزون المقدم للبائعين لضمان تدفق إنتاج سلس.
  • مراجعة قوائم المواد والمواد الخام والوصفات والإصدارات الإنتاجية.
  • إدارة المواد التي تقترب صلاحيتها على أن تستخدم أولاً أو طلب إعادة اختبار إذا كان ذلك ممكناً.
  • حساب وتقديم مؤشرات الأداء الرئيسية (KPIs) لخطوط الإنتاج لرصد الإنجاز الإنتاجي مقابل خطة الإنتاج.

التحسين المستمر:


  • المساهمة في تحديد فرص التحسين المستمر للعمليات والممارسات مع الأخذ في الاعتبار "أفضل الممارسات الدولية"، وتحسين العمليات التجارية، وخفض التكاليف، وتحسين الإنتاجية.

التقارير:


  • إعداد تقارير القسم الخاصة بسلسلة التوريد في الوقت المناسب وبشكل دقيق لتلبية متطلبات الشركة والقسم والسياسات والمعايير:
  • محاضر اجتماع الصباح (يوميًا)
  • إنشاء أوامر التشغيل (يوميًا)
  • أولوية إصدار مواد التغليف (يوميًا)
  • حالة التصدير (أسبوعيًا)
  • تسليم مواد التغليف (يوميًا)
  • متابعة مخزون مواد التغليف المقدمة للبائع (أسبوعيًا)
  • متابعة ارتفاع الأسعار (أسبوعيًا)

السلامة والجودة والبيئة:


  • الالتزام بجميع سياسات وإجراءات وضوابط إدارة السلامة والجودة والبيئة ذات الصلة لضمان بيئة عمل صحية وآمنة.

المؤهلات:


  • بكالوريوس في الصيدلة أو العلوم أو ما يعادلها.
  • خبرة من 3 إلى 5 سنوات في منشأة تصنيع cGMP.
  • الكفاءة في استخدام حزمة Microsoft Office، بما في ذلك Project و Word و Excel و Outlook و PowerPoint.
  • الكفاءة في استخدام الأدوات التحليلية مثل جمع البيانات وتحليلها وجداول البيانات ورسم المخططات البيانية ورسم العمليات.
  • مهارات قوية في حل المشكلات والتحليل والتنفيذ المتعدد.
  • مهارات ممتازة في الاتصال الكتابي والشفوي.
انتهت مدة صلاحية الوظيفة
تنبيه بالوظائف

تتبع ما هو جديد من وظائف عبر بريدك الإلكتروني

جاري التحميل