الوصف

تقني أول – علوم الأمراض
قطر

وصف الوظيفة

يعمل تقني أول علوم الأمراض بالتعاون مع مشرف المختبر وتقني ثاني، حيث يساهم في التحقق من صحة جميع الأجهزة والعمليات داخل المختبر، وإعداد السياسات والإجراءات وفقًا لمعايير CAP-ISO15189 وJCI، وتدريب الموظفين بما يتناسب مع خبرة وتقنية شاغل الوظيفة. يعمل في مختبر تشغيلي كامل، ويقوم بمجموعة واسعة من الأعمال التقنية والتحليلية بمستوى عالٍ من المهارة والحكم الشخصي، تحت إشراف محدود.
يُطلب من شاغل الوظيفة الالتزام بمعايير الصحة والسلامة وإجراءات المخاطر بالمختبر، والعمل وفق إجراءات التشغيل القياسية للفرع والمعايير المهنية المعمول بها حاليًا. يشارك بنشاط في برامج التطوير المهني المستمر للمختبر، ويعد ويقدم عروضًا تقديمية لمختلف الموظفين، ويحضر محاضرات داخلية وخارجية، ويشارك في الدورات التدريبية الإضافية حسب الحاجة.
يُعد تقني علوم الأمراض جزءًا من فريق من علماء وتقنيي العلوم الطبية الحيوية الذين يقدمون خدمات عالية الجودة في تخصصهم.

يُطلب من شاغل الوظيفة العمل بنظام الورديات 24 ساعة وأيام العطل الأسبوعية.

المسؤوليات الرئيسية

• أداء مجموعة واسعة من المهام التقنية القياسية والمعقدة داخل القسم، تشمل إجراء اختبارات جزيئية متنوعة على منصات مختلفة.

• تفسير النتائج وإعداد تقارير الفحص للتحقق منها من قبل الموظفين الأكبر خبرة.

• التنسيق مع تقني ثاني ومشرف المختبر بشأن ملاءمة الاختبارات والنتائج والحاجة إلى اختبارات إضافية.

• مراقبة وتسجيل النتائج، والمشاركة في مناقشة تصحيح المشكلات إذا لزم الأمر.

• الحفاظ على نظافة المختبر، بما في ذلك الأسطح وأجهزة الحماية البيولوجية والمعدات وفقًا لإجراءات التشغيل القياسية.

• حفظ العينات السريرية، ومستخلصات الأحماض النووية، والمواد المرجعية والرقابية.

• تعزيز التعاون بين الأقسام والتخصصات من خلال التواصل المنتظم مع التقنيين والموظفين الأكبر خبرة.

• التأكد من توفر مخزون كافٍ من المواد الكيميائية والمستهلكات اللازمة لتشغيل المختبر بكفاءة.

• تقديم المشورة الفنية والمساعدة في اختيار والتحقق من صحة الأجهزة الجديدة بالتنسيق مع التقني الثاني ومشرف المختبر.

• تحمل مسؤولية صيانة المعدات واستخدامها الآمن داخل القسم.

• المساعدة في ضمان تقديم خدمة عالية الجودة وفعالة من حيث التكلفة مع التركيز على ضمان الجودة عبر مراقبة وتدقيق التحكم الداخلي في الجودة.

• المشاركة في برامج ضمان الجودة الخارجية التي يشترك فيها القسم.

• استخدام نظام معلومات المختبر لتسجيل العينات، وتسجيل معايير التحليل، وسجلات المخزون، وإعداد تقارير الفحوصات، وإحصائيات العمل، والاستعلامات.

• تقييم جودة البيانات وفقًا للمعايير المحددة.

• تنفيذ إجراءات تصحيحية عند فشل عمليات التحكم في الجودة.

• المساعدة في تحقيق والحفاظ على معايير CAP وISO15189 داخل القسم.

• ضمان الالتزام بالسياسات والإجراءات الخاصة بالقسم.

• المشاركة في تدريب الموظفين الفنيين نظريًا وعمليًا من خلال الدروس والعروض والندوات.

• المشاركة في تطبيق المنهجيات الجديدة تحت إشراف التقني الثاني ومشرف المختبر.

• المشاركة في البحث والتطوير حسب توجيهات التقني الثاني ومشرف المختبر.

• الالتزام بمعايير سيدرا كما هو منصوص عليه في مدونة السلوك وسياسات تضارب المصالح.

• الالتزام والترويج لقيم سيدرا.

المؤهلات والخبرة والمهارات – المتطلبات الأساسية

• التعليم:

  • درجة بكالوريوس في العلوم البيولوجية، علوم المختبرات الطبية، التكنولوجيا الطبية، أو برنامج ذي صلة.

• الخبرة:

  • سنتان أو أكثر من الخبرة ذات الصلة في مختبر جزيئي تشخيصي.

  • خبرة أو فهم لعمليات نظام معلومات المختبر (LIS).

  • خبرة في التحقق من صحة المعدات والخدمات الجديدة.

  • لا يوجد حد أدنى للخبرة لخريجي جامعة قطر / CNAQ فقط.

• الشهادات والترخيص:

  • رخصة مهنية في بلد المنشأ.

  • استيفاء متطلبات الترخيص من المجلس الأعلى للصحة في قطر، بما في ذلك اجتياز اختبار Prometric.

• العضوية المهنية:

  • إثبات التطوير المهني المستمر.

• المهارات والقدرات الخاصة بالوظيفة:

  • إجادة مجموعة واسعة من التقنيات والأساليب الجزيئية.

  • معرفة وفهم لمعايير ISO15189/CPA/CAP/JCI وإرشاداتها.

  • القدرة على العمل ضمن فريق وأيضًا بشكل مستقل مع إشراف محدود.

  • القدرة على العمل تحت الضغط.

  • مهارات تواصل ممتازة شفهيًا وكتابيًا.

  • إجادة حزمة Microsoft Office.

  • الطلاقة في اللغة الإنجليزية كتابةً وتحدثًا.

عن المؤسسة

سيدرا ميديسين مؤسسة طبية حديثة تقدم خدمات صحية متخصصة للأطفال والشباب، بالإضافة إلى خدمات التوليد وأمراض النساء في قطر والمنطقة، وتعكس رؤية سمو الشيخة موزا بنت ناصر، رئيسة مجلس إدارة مؤسسة قطر.